最近的一項研究表明，艾樂替尼的安全性比克唑替尼還要好，艾樂替尼有效的穿透血腦屏障的能力已經(jīng)讓世人驚嘆，安全性還有比同類藥物要好，無疑奠定了艾樂替尼在治療中的地位。

在J-ALEX研究中，alectinib的安全性優(yōu)于crizotinib。 確認使用艾來替尼最常見的毒性為便秘（36％）。 克唑替尼（52％，104名患者中的54％）發(fā)生3或4級AE的頻率高于阿來替尼（26％，103名患者中的27％）。 克唑替尼（74％，104例患者中的77例）較AElectinib（29％，103例）中因AEs引起的劑量中斷復發(fā)的發(fā)生率更高，接受克唑替尼（20％，21）的患者比艾樂替尼（9％，9）更多）由于AE停用了該研究藥物。 在兩個治療組中均未報告致命的不良事件。

最后，在ALEX試驗中，發(fā)生貧血（20％），肌痛（16％），血液膽紅素增加（15％），體重增加（10％），肌肉骨骼疼痛（7％）和光敏反應（5％）。與依格列替尼組相比，伊樂替尼組的發(fā)生率增加。 分別有16％，19％和11％的受試者報告了導致alectinib劑量減少，中斷或終止的AE。考慮到先前的數(shù)據(jù)，在所有不良事件中，最重要的是肝毒性，即使3級或4級的肝毒性小于5％。 它通常在治療開始的前兩個月內(nèi)發(fā)生。 也存在肌痛和CPK升高，而竇性心動過緩是依樂替尼所獨有的，但發(fā)生頻率比肌肉骨骼AEs少。 Alectinib與胃腸道AE發(fā)生率低或間質(zhì)性肺疾病的發(fā)生率低有關。 最后，迄今為止，alectinib的臨床試驗尚無足夠的老年患者來幫助確定是否需要對該人群進行劑量調(diào)整，也無法區(qū)分該特定亞組的預后。 莫克及其同事的亞組分析顯示，性別或體重對艾樂替尼或其代謝產(chǎn)物M4的暴露沒有臨床意義的影響，考慮到亞洲人與非亞洲人之間的種族差異，AE概況與意圖對待人口（ITT）人口。 與亞樂替尼相比，克唑替尼在兩個亞組中腹瀉的發(fā)生率更高：亞洲人為15％（使用愛樂替尼），39.1％（使用克唑替尼）。 非亞洲人，占10％（使用依樂替尼），50％（使用克唑替尼）。 與艾樂替尼相比，克唑替尼在這兩個亞組中更常見惡心：亞洲人為10.1％（艾樂替尼），42％（克唑替尼）； 非亞洲人，占17％（使用依樂替尼），52.4％（使用克唑替尼）。 在由AE引起的治療中止率方面，類似的結(jié)果也很明顯：亞洲人13％（使用艾樂替尼），11.6％（使用克唑替尼）； 非亞洲人9.6％（使用艾樂替尼），13.4％（使用克唑替尼）。

以上的數(shù)據(jù)可以看出，艾樂替尼對于亞洲患者的有效率也是比較優(yōu)秀的，如果您需要購買艾樂替尼可以聯(lián)系海得康進行購買。

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